大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于gsp文件的问题,于是小编就整理了5个相关介绍gsp文件的解答,让我们一起看看吧。
gsp格式在手机上怎么看?
1.首先,在计算机桌面上双击“WPS2019”图表比例尺,打开内WPS应用程序。
2.然后,容在WPS应用程序界面中,单击左侧导航栏中的“打开/打开”图标。
3.然后,在WPS应用程序界面,双击“gsp文件”快捷图标,打开GSP文件。
4.最后,在WPS应用程序界面中显示GSP文件中的内容。
GSP如何打开?
是只做课件时的一个几何画板程序的扩展名等同于gss.
如果要打开指定的GSP文件,可设为“c:\sketch\readme.gsp”,PowerPoint会自动用几何画板系统打开GSP文件
gsp是做什么的?
GSP是英文Good Supply Practice缩写,在中国称为《药品经营质量管理规范》。
GSP是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序,医药商品在其生产、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,随时都有可能发生质量问题,必须在所有这些环节上采取严格措施,才能从根本上保证医药商品质量。
现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章,是我国第一部纳入法的范畴的GSP。过去的GSP是由国有主渠道的上级管理部门或医药行业主管部门发布的,具有明显的行业管理色彩,仅仅是一部推荐性的行业管理标准。
现行GSP在文件结构上对药品批发和药品零售的质量要求分别设章表述,便于实际执行。以往的GSP对药品批发和零售没有分别要求,给实际执行带来了一些概念上的模糊和操作上的不便。
扩展资料
1998年,在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》,并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布,2000年7月1日起正式施行。
2013版《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,自2013年6月1日起施行。
《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号)已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日2015-07-01起施行。
《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。
新gsp质量体系包括什么?
质量体系指为保证产品、过程或服务质量,满足规定(或潜有)的要求,由组织机构、职责、程序、活动、能力和资源等构成的有机整体。也就是说,为了实现质量目标的需要而建立的综合体;为了履行合同,贯彻法规和进行评价,可能要求提供实施各体系要素的证明;企业为了实施质量管理,生产出满足规定和潜在要求的产品和提供满意的服务,实现企业的质量目标,必须通过建立和健全质量体系来实现。
质量体系按体系目的可分为质量管理体系和质量保证体系两类,企业在非合同环境下,只建有质量管理体系;在合同环境下,企业应建有质量管理体系和质量保证体系。
药品经营质量管理体系文件包括哪些内容?
1、质量管理体系内审的规定;
2、质量否决权的规定;
3、质量管理文件的管理;
4、质量信息的管理;
5、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定;
6、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理;
7、特殊管理的药品的规定;
8、药品有效期的管理;
9、不合格药品、药品销毁的管理;
10、药品退货的管理;
11、药品召回的管理;
12、质量查询的管理;
13、质量事故、质量投诉的管理;
14、环境卫生、人员健康的规定;
15、质量方面的教育、培训及考核的规定;
16、药品不良反应报告的规定;
17、设施设备保管和维护的管理;
18、设施设备验证和校准的管理;
19、记录和凭证的管理;
20、计算机系统的管理;
21、药品追溯的规定;
22、其他应当规定的内容。
到此,以上就是小编对于gsp文件的问题就介绍到这了,希望介绍关于gsp文件的5点解答对大家有用。




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