ii1（iike怎么读?）

...基因互为等位,非同源部分(II1,II2片段)……

1、首先肯定这是伴性遗传，所以，抗病基因应该是在性染色体上。然后大麻种群中雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，且抗病性为显性，这说明是在非同源区段上。如果是在同源区段，则可以看成是常染色体上的问题了。

2、Ⅱ-1 解释：Ⅰ片段相当于常染色体的效果，在雌雄中都有同源染色体上的等位基因。题目中说，大麻的抗病基因是显性的，雌雄中都有抗病和不抗病的个体存在，所以，可能在Ⅰ片段上，基因型有：XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY。可能在Ⅱ-2片段上，基因型有：XBXB、XBXb、XbXb、XB-、Xb-。

3、A. I-3的基因型一定为AABb B. II-2的基因型一定为aaBB C. III-1的基因型可能为AaBb或AABb[来源：z。zs。tep.com]D. III-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16[答案是B 请好评。

常染色体遗传病和X染色体遗传病混合题该怎么解?

甲病为常染色体显性遗传病。分析：II4没有致病基因，III3有甲病，说明甲病不能是常隐。III2有甲病，而II1没有甲病，说明不能是伴X显性。II3有病而III5无病，说明不可能是伴X隐性。所以只能是常显了。乙病为伴X隐性。

．确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病 ①先找典型特征：如上表中对应各种典型遗传病的特点对号入座。②没有典型特征：在确定显、隐性的基础上，再用反证法，任意假设后代入题中。若只有一种符合题意，则假设成立。若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。

确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病：①先找典型特征：隐性，女患其父、子必患；显性，男患其母、女必患。只要找到正常的就只能为常染色体上的。没有则两种均有可能 ②没有典型特征：若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。

第一步：先判断是显性还是隐性遗传病。方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。

尝染色体为男性和女性都有的染色体，性染色体是用来区分性别的，男女的有些不同。显性是指在一对同源染色体中只要有一个带有致病因子就会致病，隐性的需要两个都有才回致病。

如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。

ii1什么意思

“21”一般指的是“21点”或“二十一点”，是一种纸牌游戏。此外，在网上或社交网络上，也有人把“21”定义为“现实生活中的黑客攻击事件”，或者用它形容一些比较关键的计划或事件。

用A，a表示控制该遗传病的等位基因，上图中I1，I2的基因型分别是——XAY\XAXa——，IIIIII4的基因型分别是——XAXa、XaY、XAY——。（2）图中I2与正常男性结婚，所生子女患该病的可能性是——1/4——。

内无瑕级——IF IF级别是指用十倍的放大镜看不到内含物，但是表面可能会看到一些微小的瑕疵，但这种瑕疵可以通过某种方法去除，这类钻石也属于稀有物品。

弥漫性大B型淋巴瘤是NHL的常见类型，是侵袭性淋巴瘤。Ann Arbor 是淋巴瘤的临床分期（Ann Arbor ，1970）IIE期：结外器官或组织和一个或更多淋巴结区受累。

近婚系数的举例

下表列出了不同亲缘关系ii1的近亲婚配中，常染色体隐性遗传病的近婚系数。这些关系包括父母与子女（一级，近婚系数1/4），同胞兄妹（一级，1/4），半同胞（二级，如叔侄女，1/8），以及其ii1他亲戚关系，如表兄妹（三级，1/16）和堂兄妹（三级，1/16）等。

近婚系数为ii1：1/8+1/32+1/32=3/16。

探讨近婚系数时，我们首先以A位点为例。假设共同祖先I1和I2的基因型分别为A1A2和A3A4，计算表兄妹结婚后代获得纯合基因的概率。A1的遗传路径有I1→II1→III1→IV1，概率为1/8；另一种路径I1→II2→III2→IV1的概率也是1/8。同时传递给IV1的概率为1/8乘以1/8，即1/64。

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